Personas con parálisis cerebral, familias y profesionales deASPACE Zaragoza dan voz al manifiesto del Día Mundial
La Fundación conmemora el 6 de octubre sumándose al lema #CuidarSinRenunciar, la campaña que reclama apoyos suficientes para que los cuidados no recaigan únicamente sobre las familias.
Zaragoza, 6 de octubre de 2026.- Personas con parálisis cerebral, familias, profesionales y representantes del Patronato de Fundación ASPACE Zaragoza han puesto hoy voz, de manera conjunta, al manifiesto del Día Mundial de la Parálisis Cerebral, en un encuentro celebrado en la entidad para compartir reivindicaciones, experiencias y, sobre todo, el compromiso común de seguir avanzando en derechos y apoyos.
La lectura colectiva del manifiesto ha sido uno de los momentos centrales de una jornada concebida como espacio de encuentro entre las personas que forman parte del día a día de ASPACE Zaragoza. La jornada ha incluido también la proyección del vídeo de la campaña #CuidarSinRenunciar, impulsada por Confederación ASPACE bajo el lema “El mejor regalo es cuidar sin renunciar”.
Cuidar sin renunciar al propio proyecto de vida
El manifiesto de 2026 reclama que las familias de las personas con parálisis cerebral dispongan de los apoyos necesarios no solo para cuidar, sino también para trabajar, descansar, cuidar su propia salud y desarrollar su vida personal. Y lanza un mensaje claro: las administraciones públicas deben garantizar esos apoyos durante toda la vida.
“Las familias no pueden ser las únicas responsables de estos cuidados”, recoge el documento, que reclama una mayor corresponsabilidad de las administraciones y de la sociedad.
Entre las principales reivindicaciones se encuentra garantizar apoyos y cuidados especializados durante todo el ciclo vital, facilitar la conciliación, reforzar la Atención Temprana, mejorar la coordinación entre los sistemas sanitario, educativo y social y ampliar los recursos residenciales especializados para las personas con parálisis cerebral que envejecen.
El manifiesto reclama asimismo ayudas para productos de apoyo y sistemas de comunicación, servicios de respiro familiar, acompañamiento psicológico, financiación suficiente para las entidades especializadas y una Estrategia Estatal para las Grandes Necesidades de Apoyo.
Una celebración desde quienes viven esta realidad cada día
En ASPACE Zaragoza, la celebración del Día Mundial ha querido trasladar precisamente estas reivindicaciones desde las voces de quienes conocen esta realidad de primera mano.
El encuentro ha unido a personas con parálisis cerebral, familias y profesionales, reforzando la idea de que avanzar en autonomía, inclusión y calidad de vida requiere una red de apoyos que acompañe tanto a las personas como a sus familias a lo largo de las diferentes etapas de la vida.
“Hemos conmemorado este día mediante la lectura del manifiesto por parte de personas con parálisis cerebral y profesionales que forman parte de la entidad. El objetivo es poner en valor el papel fundamental de las familias, a las propias personas con parálisis cerebral y a todos los y las profesionales de Fundación Aspace Zaragoza, que permiten que, con los apoyos necesarios, puedan llevar una vida plena, accesible y con derechos”, en palabras de Pablo Escanero, gerente de Aspace Zaragoza.
“El lema de este año nos recuerda que las familias también necesitamos ser cuidadas. Como madre de una niña con una discapacidad severa, nadie puede saber el desgaste que supone el día a día hasta que no lo vive. Tienes que cuidar, acompañar, anticiparte, luchar contra la burocracia, estar pendiente de todo… Es un camino que no acaba nunca”, sostiene Beatriz Barrios Bardavío, madre de Ainhoa, una niña con pluridiscapacidad y con parálisis cerebral, alumna del Colegio de Educación Especial San Germán.
“Necesito poder cuidar a mi hija, pero también descansar, trabajar, cuidar de mi salud, relacionarme, tener una vida propia. Cuidar a nuestros hijos no debería significar dejar de cuidarnos a nosotros mismos y necesitamos para ello apoyos reales: para poder cuidar y poder vivir”, añade Beatriz Barrios, quien también es miembro del patronato de la entidad.
Sobre ASPACE Zaragoza
ASPACE Zaragoza atiende actualmente a 93 personas con parálisis cerebral y patologías afines y cuenta con cerca de un centenar de profesionales especializados. Su modelo de atención integra Aula de Atención Temprana de 0 a 2 años, el Colegio de Educación Especial San Germán, el Centro de Día y, las unidades de convivencia y la Residencia Consuelo Ciria.
La entidad desarrolla también programas específicamente dirigidos a favorecer la conciliación y apoyar a las familias, como las colonias escolares de verano y “Cuidar sin descuidarte”, una iniciativa que se desarrolla durante todo el año.
La celebración de hoy culmina además la agenda especial impulsada por ASPACE Zaragoza entorno al Día Mundial, que ha sido muy visible y compartida en redes, con el protagonismo absoluto de las familias, que han prestado su imagen y dado altavoz a las principales reivindicaciones y retos pendientes.
La parálisis cerebral afecta aproximadamente a 1 de cada 500 personas (0,2% de la población). En Aragón: se estima que viven alrededor de 2.500 personas con parálisis cerebral, con distintos niveles y necesidades de apoyo.
